IMÁGENES DE LA ENFERMEDAD GOTA
La gota es una enfermedad que se caracteriza por la acumulación de ácido úrico (cristales de urato) en las articulaciones, situación que provoca una intensa reacción inflamatoria conocida como artritis gotosa aguda o ataques de gota.
Las crisis de gota van y vuelven espontáneamente y suelen alcanzar sólo una articulación a la vez. El intervalo entre las crisis puede durar hasta dos años. En las recidivas, la artritis puede acometer la misma articulación de la crisis anterior o una nueva articulación.
Las articulaciones más acometidas son las de los pies, principalmente el primer dedo del pie (hálux). La crisis de gota que acomete el primer dedo del pie es llamada de podagra.
La artritis gotosa es un acontecimiento que, además de un dolor tortuoso, también provoca hinchazón, calor y enrojecimiento en el área afectada. Algunos pacientes también desarrollan fiebre y escalofríos debido al intenso proceso inflamatorio.
Si no se trata adecuadamente, las crisis empiezan a ser más frecuentes e intensas, pudiendo acometer más de una articulación a la vez.
A lo largo de los años, el continuo depósito de cristales de urato en las articulaciones lleva a la formación de tofos, tumuras endurecidas que pueden causar deformidad articular. Esta fase de la enfermedad se llama gota tofácea.
Para saber más sobre la gota y la hiperuricemia (ácido úrico elevado en la sangre), lea los siguientes artículos:
- GOTA - Causas, Síntomas y Tratamiento.
- Tener ÁCIDO ÚRICO ALTO ES PELIGROSO?
- ALOPURINOL - Tratamiento de la Gota.
REFLUJO GASTROESOFÁGICO Y HELINA DE HIATOS
La enfermedad del reflujo gastroesofágico, conocida también por la sigla DRGE, ocurre cuando el contenido presente en el estómago retorna inapropiadamente al esófago de forma crónica y repetida, llevando a la lesión de este órgano por exposición a sustancias ácidas. La DRGE está muy asociada a la hernia de hiato, que es la protusión de una parte del estómago hacia el tórax. En este art
ENFERMEDAD DE FABRY - Causas, Síntomas y Tratamiento
introducción La enfermedad de Fabry, también llamada enfermedad de Anderson-Fabry, es una patología hereditaria rara, transmitida de modo recesivo por el cromosoma X, el cromosoma sexual femenino. Los pacientes con enfermedades de Fabry presentan problemas de salud, ya que tienen una deficiencia de una enzima llamada alfa-galactosidasa A. E
